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殳孟红
2025-04-27 10:36:23- 提取DNA：从小鼠组织或细胞中提取基因组DNA。
- 设计引物：针对小鼠特定基因设计特异性引物。
- PCR扩增：通过PCR技术扩增目标DNA片段。
- 纯化扩增产物：使用柱纯化或磁珠纯化PCR产物。
- 测序：进行Sanger测序或NGS测序。
- 数据分析：使用生物信息学工具比对序列到参考基因组。
- 结果验证：通过RT-qPCR或Western blot验证标记表达。
大白话：先从小鼠身上取DNA，设计特定位点的引子，放大目标DNA，然后测序比对，最后用其他方法确认结果。
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佟佳叔卿
2025-02-04 13:50:47- 细胞标记：使用荧光染料或抗体标记小鼠细胞。
- 细胞分离：通过流式细胞术或磁珠分离技术分离特定细胞群。
- 染色：对分离的细胞进行DNA、RNA或蛋白质染色。
- 激光共聚焦显微镜观察：观察标记细胞在显微镜下的形态和位置。
- 数据分析：利用软件分析细胞形态、位置和标记强度。
- 结果验证：通过Western blot或PCR验证标记的特异性。
实操提醒：确保细胞标记均匀，避免荧光背景干扰。
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硕叔梓
2025-05-23 14:58:21- 细胞分离：2022年，从小鼠组织中分离出特定细胞群。
- 基因编辑：2019年，使用CRISPR技术在小鼠细胞中插入荧光标记基因。
- 细胞培养：2021年，将标记细胞在培养皿中培养至一定数量。
- 检测荧光：2023年，通过荧光显微镜观察标记细胞。
- 数据分析：2022年，使用软件分析荧光强度和细胞分布。
实操提醒：确保细胞分离纯度，避免非目标细胞干扰。
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